تفصیلي توضیحات
د ایډز انټي باډي د کشف لپاره عام میتودونه په لاندې ډول دي:
1. د ناروغۍ کشف
د پیتوجین کشف په عمده ډول د ویروس انزوا او کلتور لخوا د کوربه نمونو څخه د ویروسونو یا ویروس جینونو مستقیم کشف ته اشاره کوي، د الکترون مایکروسکوپیک مورفولوژي مشاهده، د ویروس انټيجن کشف او د جین تعیین.لومړۍ دوه میتودونه ستونزمن دي او ځانګړي تجهیزاتو او مسلکي تخنیکانو ته اړتیا لري.له همدې امله، یوازې د انټيجن کشف او RT-PCR (ریورس ټرانسکرپشن PCR) د کلینیکي تشخیص لپاره کارول کیدی شي.
2. د انټي باډي کشف
په سیروم کې د HIV انټي باډي د HIV انفیکشن غیر مستقیم شاخص دی.د دې د غوښتنلیک د اصلي ساحې له مخې، د HIV انټي باډي موندلو موجوده میتودونه د سکرینینګ ټیسټ او تصدیق ازموینې کې ویشل کیدی شي.
3. د تایید ریجنټ
ویسټرن بلاټ (WB) ترټولو عام کارول شوی میتود دی چې د سکرینینګ ازموینې مثبت سیرم تایید کړي.د دې نسبتا اوږدې کړکۍ دورې، ضعیف حساسیت او لوړ لګښت له امله، دا طریقه یوازې د تایید ازموینې لپاره مناسبه ده.د دریم او څلورم نسل د HIV تشخیصي ریجنټونو حساسیت ښه کیدو سره ، WB په زیاتیدونکي توګه نشي کولی د تصدیق کونکي ازموینې په توګه د دې کارولو اړتیاوې پوره کړي.
بل ډول د سکرینینګ تایید ریجنټ د FDA لخوا تصویب شوی د امیونو فلوروسینس تشخیص (IFA) دی.IFA د WB څخه لږ لګښت لري، او عملیات نسبتا ساده دي.ټوله پروسه په 1-1.5 ساعتونو کې بشپړ کیدی شي.د دې میتود اصلي زیان دا دی چې دا د ارزونې پایلې څارلو لپاره ګران فلوروسینس کشف کونکي او تجربه لرونکي متخصصینو ته اړتیا لري ، او تجربې پایلې د اوږدې مودې لپاره نشي ساتل کیدی.اوس FDA وړاندیز کوي چې د IFA منفي یا مثبتې پایلې باید غالب وي کله چې ډونرانو ته وروستۍ پایلې صادروي چې WB نشي ټاکل کیدی، مګر دا د وینې وړتیا لپاره معیار نه ګڼل کیږي.
4. د سکرینینګ ازموینه
د سکرینینګ ټیسټ په عمده توګه د وینې ډونرانو سکرین کولو لپاره کارول کیږي، نو دا ساده عملیات، ټیټ لګښت، حساسیت او ځانګړتیا ته اړتیا لري.په اوس وخت کې، په نړۍ کې د سکرینینګ اصلي میتود لاهم ELISA دی، او یو څو د ذراتو راټولولو ریجنټونه او چټک ELISA ریجنټونه شتون لري.
ELISA لوړ حساسیت او ځانګړتیا لري، او د کار کولو لپاره ساده دی.دا یوازې هغه وخت پلي کیدی شي چې لابراتوار د مایکروپلیټ ریډر او پلیټ واشیر سره مجهز وي.دا په ځانګړي توګه په لابراتوار کې د لوی کچې سکرینینګ لپاره مناسب دی.
د ذرې جمع کولو ازموینه یو بل ساده ، اسانه او ټیټ لګښت کشف کولو میتود دی.د دې میتود پایلې د لوڅو سترګو لخوا قضاوت کیدی شي، او حساسیت خورا لوړ دی.دا په ځانګړې توګه د پرمختللو هیوادونو یا د وینې لوی شمیر لپاره مناسب دی.نیمګړتیا دا ده چې تازه نمونې باید وکارول شي، او ځانګړتیا یې خرابه ده.
د هیپاتیت سی ویروس انټي باډي کلینیکي:
1) 80-90٪ ناروغان چې د وینې له لیږد وروسته په هیپاټایټس اخته کیږي د هیپاتیت C وي چې ډیری یې مثبت دي.
2) د هیپاتیت بی په ناروغانو کې، په ځانګړې توګه هغه کسان چې ډیری وختونه د وینې محصولات (پلازما، ټوله وینه) کاروي کولی شي د هیپاتیت سی ویروس سره د انفیکشن سبب شي، چې دا ناروغي اوږدمهاله، د ځيګر سیرروسس یا د جگر سرطان رامینځته کوي.له همدې امله، HCV Ab باید په هغه ناروغانو کې کشف شي چې تکراري هیپاتیت B لري یا د مزمنې هیپاټایټس ناروغانو کې.
دودیز منځپانګې
د غیر قطع شوي شیټ چټک ازموینې تولید پروسه
